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Société Nationale Française de Gastro-Entérologie Envoyer à un ami Imprimer

Résumé selectionné

mercredi 7 avril 2004
Poster


L'examen tomodensitométrique (TDM) à 1 mois est-il prédictif de l'efficacité de la chimio-embolisation lipiodolée (CEL) du carcinome hepatocellulaire (CHC) ?

K Bernard(3) , S Dharancy(2) , G Sergent(1) , S Truant(3) , D Roumilhac(3) , P Mathurin(2) , FR Pruvot(3)

(1) Service de Radiologie centrale, Hôpital Huriez, Lille
(2) Service d'Hépato Gastroentérologie, Hôpital Huriez, Lille
(3) Service de Chirurgie Digestive et transplantation, Hôpital Huriez, Lille


Mots clés :
71 Foie, Voies Biliaires
102 Interventionnelle
63 Traitement, Pronostic


 Introduction

Nous avons montré sur pièces d'explantectomie que la fixation lipiodolée tumorale (FL) après CEL d'un CHC est corrélée à la nécrose tumorale. Peu d'études ont évalué une CEL « à la carte » (plutôt que pluri-séquentielle systématique) pilotée par la FL étudiée sur TDM précoce. L'objectif principal de cette étude était de définir si la FL en TDM 1 mois après CEL d'un CHC est prédictive de la dévascularisation en TDM à 6 mois et de la réponse tumorale.

 

 

 Patients et Méthodes

Il s'agit d'une étude rétrospective comparant le niveau de FL après 1 séance de CEL d'un CHC unique non chirurgical, en fonction de la taille < 5 cm ou 5-8 cm. La TDM sans injection à 1 mois contrôlait le niveau de FL (complète, partielle, absente). Une FL absente ou partielle à 1 mois, entraînait une nouvelle séance de CEL dans un délai de 1 à 3 mois, avec un contrôle TDM sans injection à 1 mois. Une réponse tumorale complète (RC) était définie par la disparition de l'hypervascularisation du nodule traité, en TDM avec injection 4 à 6 mois après la séance de CEL, une réponse partielle (RP) par la régression partielle de l'hypervascularisation, l'absence de réponse (NR) par sa persistance ou l'augmentation de taille.

 

 

 Résultats

De janvier 1999 à juin 2003, 24 patients avaient une séance de CEL hypersélective d'un nodule £ 5 cm (groupe 1), et 12 patients d'un nodule de 5-8 cm (groupe 2). La majorité (83 %) avaient une cirrhose éthylique et 75 % étaient Child A. Après 1 séance de CEL, la FL était complète à 1 mois chez 63 % des patients du groupe 1 (n = 15) vs 0 % (groupe 2). Après une 2ème CEL chez 6/24 (groupe 1) et 8/12 (groupe 2) patients, la FL était complète à 1 mois chez 33 % (groupe 1, n = 2) vs 38 % (groupe 2, n=3) patients supplémentaires. Au total les 1ères et 2èmes CEL étaient hypersélectives dans 97 % des cas (groupe 1) vs 83 % (groupe 2) et la FL était complète chez 71 %  et 25 % des patients. La morbidité était 8,5 % vs 33,5 % et la mortalité 0 % vs 25 % (groupe 1 vs 2). Il n'existait aucune corrélation entre la survenue d'un syndrome post-CEL et la taille tumorale, la FL ou la réponse tumorale. En cas de FL complète 1 mois après 1ère ou 2ème CEL, 76,5 % des patients (groupe 1, n = 13/17) étaient en RC à 6 mois, et 2 parmi 3 dans le groupe 2. Au total 62,5 % (groupe 1) et 17 % (groupe 2) des patients avaient une RC complète à 6 mois. Dans les 2 groupes, lorsque la FL était absente sur la TDM sans injection 1 mois après la 1ère ou la 2ème séance, les patients étaient NR à 6 mois. A l'issue de la période de suivi, 37,5 % (groupe 1) et 33,5 % (groupe 2) évoluaient vers un stade multinodulaire, mais 73 % (n = 11/15) des patients ayant gardé une FL complète à 1 mois (groupe 1), n'avaient pas de récidive du nodule chimioembolisé (recul moyen : 16,5 mois).

 

 

 Discussion

Une FL complète est obtenue en 1 seule séance de CEL hypersélective dans la plupart des cas de CHC unique de moins de 5 cm.

 

 

 Conclusion

Le caractère complet de la FL en TDM à 1 mois après une CEL unique est un facteur prédictif majeur de dévascularisation tumorale à 6 mois et de réponse tumorale à moyen terme.

 

 


 

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