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EFFET DE LA LEPTINE SUR LA SENSIBILITE GASTRIQUE A LA DISTENSION CHEZ LE RAT (1) S Pimont, (1) JP Galmiche, (2) J Gay, (2) J Fioramonti (1) Centre de Recherche en Nutrition Humaine, INSERM U.539, CHU Hôtel Dieu, Nantes (2) Unité de Neurogastroentérologie et Nutrition, INRA, Toulouse Mots clés : Buts du travailLa satiété précoce et l'augmentation de la sensibilité viscérale en réponse à la distension gastrique sont des caractéristiques de la dyspepsie fonctionnelle idiopathique. La leptine, produit du gène Ob, exerce un rétrocontrôle sur la prise alimentaire en agissant sur des récepteurs centraux, mais une action périphérique de la leptine dans le contrôle de la prise alimentaire a également été suggérée bien que les mécanismes impliqués restent controversés. Le but de notre étude était de déterminer l'effet de la leptine sur la sensibilité gastrique à la distension chez le rat. MéthodesLa perception induite par la distension de l'estomac pour des pressions allant de 10 à 40 mmHg, était évalué chez des rats anesthésiés, par l'amplitude de la chute de pression artérielle RésultatsChez les témoins, la chute de pression artérielle augmentait de 0 à 26,9 mmHg (IQ : 22.1-36,9) pour des pressions de distension allant respectivement de 10 à 40 mmHg. La leptine aux doses de 100 et 300 µg/kg augmentait significativement l'amplitude de la chute de pression artérielle pour les plus faibles paliers de distension (respectivement 10 mmHg pour la leptine 10 µg/kg et 10 et 15 mmHg pour la leptine 300 µg/kg). Aux doses de 10 et 300 µg/kg, la leptine augmentait significativement le volume et la tension pariétale gastriques pour les pressions de distension de 10 à 30 mmHg. La compliance &dgr;V/&dgr;P, déterminée par la pente de la courbe Pression-Volume était aussi augmentée, mais la différence n'était pas statistiquement significative comparée aux rats témoins. ConclusionsChez le rat, la leptine augmente la sensibilité gastrique à la distension. Cet effet pourrait contribuer à l'action de la leptine dans la régulation de la prise alimentaire. Des études ultérieures sont nécessaires pour en préciser les mécanismes d'action. Gastroentérologie clinique & biologique 2001; 25, HS1, 0399-8320 |
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