Résumé selectionné

	mercredi 7 avril 2004
	Poster

Expression de la E-cadhérine et de la beta-caténine dans les tumeurs endocrines digestives

F Lepinasse⁽³⁾ , V Hervieu⁽³⁾ , PP Bringuier⁽²⁾ , J Dumortier⁽²⁾ , G Gouysse⁽²⁾ , C Lombard-Bohas⁽¹⁾ , C Partensky⁽¹⁾ , JA Chayvialle⁽²⁾ , JY Scoazec⁽³⁾

⁽¹⁾ Fédération des Spécialités Digestives, Hôpital Edouard Herriot, Lyon
⁽²⁾ INSERM U45, Hôpital Edouard Herriot, Lyon
⁽³⁾ Service d'Anatomie Pathologique, Hôpital Edouard Herriot, Lyon

Mots clés :
69 Tumeurs Endocrines
87 Interactions Cellule-Cellule Et Cellule-Matrice
89 Membranes, Récepteurs, Signalisation, Transport

Introduction

Les altérations des complexes cadhérines-caténines jouent un rôle important dans la progression tumorale. Il existe peu d'informations sur l'expression de ces molécules dans les tumeurs endocrines. Le but de notre travail était d'évaluer la fréquence des altérations d'expression de la E-cadhérine et de la beta-caténine dans une large série de tumeurs endocrines digestives.

Matériels et Méthodes

186 tumeurs endocrines digestives opérées à l'hôpital Edouard Herriot entre 1987 et 2001 ont été étudiées (pancréas : 100 cas, estomac : 8 cas, intestin grêle : 59 cas, côlon et rectum : 12 cas, appendice : 7 cas). L'expression de la E-cadhérine et de la beta-caténine a été évaluée par immunohistochimie selon une technique streptavidine-biotine. Pour les tumeurs présentant un marquage nucléaire de la beta-caténine et fixées en formol tamponné, la recherche de mutations de l'exon 3 du gène de la beta-caténine a été effectuée par PCR et séquençage direct.

Résultats

L'expression de la E-cadhérine était détectable et homogène dans 47 % des tumeurs étudiées. Elle était hétérogène dans 27 % des cas et non détectable dans 26 %. L'expression de la beta-caténine était membranaire, le plus souvent homogène, dans 79 % des cas. Elle était cytoplasmique et / ou nucléaire dans 16 cas. La localisation nucléaire était plus fréquente dans les tumeurs du côlon et du rectum (33 % des cas), que dans les autres localisations. Il n'existait pas de corrélation entre le profil d'expression de la beta-caténine et celui de la E-cadhérine. Seules 6 tumeurs présentant une expression nucléaire de la beta-caténine ont pu faire l'objet d'une recherche de mutations de l'exon 3 du gène de la beta-caténine : un seul cas présentait une mutation, située sur le codon 37.

Conclusion

Les anomalies d'expression des complexes E-cadhérine / beta-caténine sont peu fréquentes dans cette large série de tumeurs endocrines digestives, sauf au niveau du côlon et du rectum. La localisation nucléaire de la beta-caténine n'est que rarement associée à des mutations du gène correspondant, ce qui suggère l'implication d'autres acteurs de la voie Wnt.