Introduction

A l'heure actuelle, une des voies de recherche pour améliorer le pronostic de l'adénocarcinome pancréatique est de définir un traitement efficace adapté aux tumeurs non résécables dans le but de réduire la progression de la maladie. Dans ce cadre, les biothérapies se présentent comme de nouvelles approches potentielles, en complément des traitements conventionnels. Dans ce travail, nous avons étudiés l'efficacité des cellules souches dérivées du tissu adipeux (ADSC) pour inhiber la prolifération cancéreuse pancréatique, in vitro et in vivo.
 

 Matériels et Méthodes

Les cellules souches sont purifiées par adhérence à partir de pièces de lipectomie. Les cellules ADSC/GFP sont obtenues par transduction lentivirale.
 

 Résultats

Nous avons réalisé le transfert intratumoral de cellules ADSC dans des tumeurs dérivées des cellules cancéreuses pancréatiques Capan-1 xénogreffées dans la souris athymique. Les cellules ADSC marquées GFP sont facilement détectables dans les tumeurs, jusqu'à 7 jours suivant l'injection. L'injection de ces cellules ralentit de manière significative la progression tumorale, inhibe la prolifération des cellules tumorales, et induit leur mort par apoptose. In vitro, la co-culture de cellules ADSC et de cellules Capan-1 conduit également à l'inhibition de la prolifération des cellules cancéreuses et à leur mort par apoptose. De façon comparable, le milieu de culture conditionné par les cellules ADSC inhibe la viabilité des cellules dérivées de cancer pancréatique. Cet effet a été étendu à l'inhibition de la prolifération d'autres lignées cancéreuses (foie, prostate, colon).
 

 Discussion

Nos résultats démontrent de façon originale le potentiel antitumoral des cellules souches dérivées du tissu adipeux.
 

 Conclusion

La thérapie cellulaire du cancer pancréatique par les cellules ADSC se présente comme une alternative prometteuse pour le traitement de ce cancer.