12. Tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST)

Les GIST sont des tumeurs mésenchymateuses se développant dans la majorité des cas aux dépens de l’estomac et du grêle, plus rarement du rectum, du côlon, de l’oesophage ou du mésentère. Dérivant des cellules de Cajal ou d’un de leur précurseur, et de phénotype typiquement CD117/KIT+ (98%) CD34+ (70%), elles sont caractérisées par la fréquente expression des protéines KIT (80%), ou PDGFRA (5%) mutées activées de manière mutuellement exclusive. Un de ces récepteurs trans-membranaire est spontanément activé après mutation somatique des gènes KIT ou PDGFR dans plus de 85% des cas.

12.1. Bilan préthérapeutique

12.1.1. Bilan d'extension

Références

Scanner spiralé abdomino-pelvien trois temps avec un passage thoracique (accord d'experts)

Alternatives

• Echographie abdominale (avis d'experts)
• Echo-endoscopie (généralement réalisée à l'étape diagnostique dans les GIST de taille limitée du tractus digestif haut ou du rectum) (accord d'experts)
• IRM (notamment en cas de GIST du rectum) (accord d'experts)
• TEP-Scan (scintigraphie au FDG-glucose) en cas de doute sur une lésion métastatique en TDM et/ou IRM (accord d'experts)

12.1.2. Biopsies [1,2,8]

Les biopsies endoscopiques sont généralement négatives. Il n'existe pas, contrairement aux autres sarcomes, de consensus sur la nécessité ou non d'un diagnostic pré-opératoire par ponction-biopsie (par voie écho-endoscopique, percutanée ou opératoire) en cas de tumeur résécable. Pour certains, un tel geste comporte un risque hémorragique et potentiellement de dissémination péritonéale lorsqu'elle est faite par voie percutanée ou coelioscopique. Cependant une chirurgie d'emblée peut constituer un geste chirurgical inadéquat pour certains autres types tumoraux (lymphomes, angiosarcomes.)

Références

Si la tumeur paraît résécable et le patient est opérable, une ponction biopsie pré-opératoire doit être discutée en colloque multidisciplinaire. Elle n'est pas nécessaire en cas de forte suspicion de GIST (avis d'experts). Elle est recommandée si le choix du traitement repose sur un diagnostic histologique certain, notamment quand un traitement médical de première intention est discuté (accord d'experts) :

• doute diagnostique avec une autre tumeur nécessitant une chimiothérapie première, par exemple lymphome, sarcome, tumeur neuroectodermique périphérique (PNET), séminome, tumeur germinale non séminomateuse .
• localisation ou extension faisant discuter un traitement initial par imatinib
• tumeur non résécable (localement avancée) et/ou métastatique

Quelle voie de ponction ?

Si la lésion n'est pas résécable du fait d'un envahissement loco-régional ou de métastases à distance, une biopsie de la lésion la plus facilement accessible est réalisée : biopsie hépatique à l'aiguille fine sous contrôle radiologique (échographie ou scanographie) en cas de métastase hépatique, ou biopsie de la tumeur primitive sous contrôle écho-endoscopique ou radiologique. La ponction sous échoendoscopie quand elle est possible peut être privilégiée par rapport à la voie transpariétale dans les GIST non métastatiques (accors d'experts).

12.1.3. Syndromes familiaux

• Formes familiales de tumeurs stromales multiples (exceptionnelles)
• Triade de Carney (très rare) : tumeurs stromales gastriques multiples, chondrome pulmonaire et paragangliome extra-surrénalien.
• Neurofibromatose de type 1.

On recommande dans ces cas une consultation d'oncogénétique après information et accord du patient (accord d'experts).

12.1.4. Bilan d'opérabilité

Orienté par les antécédents, l'examen clinique et la consultation d'anesthésie

12.2. Analyse histologique [1,2,3,4,8,15,16,17]

Le diagnostic de GIST est effectué sur un examen histologique standard, avec relecture par un expert dans les cas délicats. L'immuno-histochimie est nécessaire au diagnostic (accord d'experts). Le marqueur indispensable est KIT (CD117/KIT), avec une positivité de 95% des GIST. L'expression de KIT n'est pas spécifique des GIST, d'autres tumeurs digestives peuvent êtres positives. D'autres marqueurs sont recommandés pour étayer le diagnostic en cas de négativité (CD34, desmine, h-caldesmone, protéine S100) (accord d'experts).

Pour affirmer formellement un diagnostic de GIST négatif pour l'expression de CD117, il est recommandé de rechercher une mutation des gènes KIT et PDGFRA (accord d'experts). En dehors des GIST KIT négatives, la recherche de mutations des gènes KIT et PDGFRA par une technique de biologie moléculaire reste actuellement une procédure de recherche dans le cadre d'études (comme par exemple l'étude d'épidémiologie moléculaire des GIST en France coordonnée par le Pr JF Emile ; www.gist-france.org) ou d'essais thérapeutiques. Cependant, la topographie des mutations est très fortement corrélée à l'efficacité des inhibiteurs de tyrosine kinase, et dans un futur proche on peut escompter délivrer un traitement adapté au génotype de la tumeur.

D'autres tumeurs, conjonctives, mélanocytaires ou endocrines, peuvent simuler une GIST. Les tumeurs les plus fréquemment confondues avec une GIST sont les tumeurs musculaires lisses et les fibromatoses.

12.3. Surveillance

12.3.1. Après résection à visée curative

Les GIST sont des tumeurs ayant probablement toutes un certain potentiel de malignité [4]. Pour les tumeurs localisées, une classification histo-pronostique fondée sur la taille de la tumeur et l'index mitotique, a été établie lors d'un consensus antérieur, même si elle n'a pas été validée prospectivement (tableau) [4]. Le nombre de mitoses est évalué sur 50 champs à objectif 40. D'autres paramètres topographiques, histologiques, immuno-histochimiques et moléculaires sont en cours d'évaluation.

Risque évolutif	Diamètre maximal	Index mitotique
Très faible risque	< 2 cm	< 5/50 CFG
Faible risque	2-5 cm	< 5/50 CFG
Risque intermédiaire	< 5 cm 5-10 cm	6-10/50 CFG < 5/50 CFG
Risque élevé	> 5 cm > 10 cm " Quel qu'il soit "	> 5/50 CFG " Quel qu'il soit " > 10/50 CFG

CFG : champs à fort grossissement

Si la majorité des récidives surviennent dans les 5 ans (en particulier les deux premières années), des récidives très tardives sont possibles [2,18,19]. Il n'existe pas de données dans la littérature permettant d'affirmer qu'un protocole précis de surveillance apporte un bénéfice en terme de pronostic. Les protocoles de surveillance proposés correspondent à des avis d'experts, les modalités optimales de suivi restant à définir.

Références

Examen clinique et Scanner spiralé abdomino-pelvien (accord d'experts)

Alternative
Echographie abdominale (avis d'experts)

• Tumeurs à risque élevé : Examen clinique et Scanner spiralé abdomino-pelvien tous les 3 mois pendant 2 ans, puis tous les 6 mois jusqu'à 5 ans, puis annuels.
• Tumeurs à risque intermédiaire : Examen clinique et Scanner spiralé abdomino-pelvien à 3 mois puis tous les 6 mois jusqu'à 5 ans, puis annuels.
• Tumeurs à faible risque :Examen clinique et Scanner spiralé abdomino-pelvien à 6 mois puis annuels jusqu'à 5 ans.
• Tumeurs à très faible risque : Pas de surveillance systématique 

12.3.2. Critères d’évaluation par imagerie et surveillance au cours d’un traitement par imatinib [1,5,6,7,8,20]

La tomodensitométrie avec injection de produit de contraste est actuellement l'imagerie la plus communément utilisée dans l'évaluation de la réponse (accord d'experts). Il a été cependant montré que les critères OMS et RECIST de réponse tumorale ne sont pas clairement adaptés à l'évaluation de la réponse tumorale dans les GIST traitées par imatinib. En cas de réponse, la masse devient hypodense et la partie prenant le contraste ainsi que la vascularisation tumorale diminuent en quelques semaines. Ces modifications ne sont pas toujours associées à une diminution de taille de la tumeur (qui peut même dans certains cas augmenter initialement). La mesure de la densité tumorale, en unités Hounsfield, est nécessaire. La diminution de la vascularisation tumorale évaluée par exemple par scanner dynamique ou Doppler avec produit de contraste, traduit aussi l'efficacité du traitement (accord d'experts). Une augmentation de taille pouvant traduire l'efficacité du traitement, une revue de l'imagerie dans un pôle régional de cancérologie doit être envisagé avant l'arrêt de ce traitement.

La progression tumorale en cas de maladie métastatique traitée par imatinib peut être localisée (par exemple porter sur 1 ou 2 métastases, apparition d'un " nodule dans la masse " nécrotique), soit être diffuse.

La TEP au FDG a montré une sensibilité élevée dans la détection de la réponse tumorale précoce. La TEP est toutefois coûteuse et d'accessibilité limitée.

L'écho-Doppler avec injection de produit de contraste pourrait permettre comme la TEP une évaluation précoce de la réponse par évaluation de la perfusion intratumorale des métastases hépatiques.

L'amélioration symptomatique, les réponses tomodensitométrique (taille et densité), TEP (SUV max ou évaluation visuelle) et écho-Doppler (dB), sont toutes prédictives du contrôle tumoral par l'imatinib [8].

Références :

• Examen clinique, hémogramme et biologie hépatique tous les mois
• Scanner spiralé abdomino-pelvien avec mesure de densité pré-thérapeutique tous les 3 mois (accord d'experts)

Alternatives :

• Echo-Doppler avec injection de produit de contraste (pré-thérapeutique puis réalisable dès J7 ou J 28, puis tous les 3 mois) (accord d'experts)
• TEP au FDG (pré-thérapeutique puis réalisable dès J7 ou J 28, puis tous les 3 mois) (accord d'experts)

12.4. Traitement

12.4.1. Traitement chirurgical [1,8,21]

1- Principes de la chirurgie

La résection chirurgicale complète en mono-bloc de la tumeur (résection R0) est le seul traitement potentiellement curatif des tumeurs stromales digestives. Il est essentiel d'éviter une perforation per-opératoire qui entraîne une dissémination péritonéale et une survie similaire à celle des patients ayant eu une exérèse incomplète dans certaines études. Ces lésions souvent nécrotiques, sont fragiles et doivent donc être manipulées avec la plus grande précaution [21]. Il n'existe pas de consensus sur les marges optimales de résection. Les énucléations " simples " sont grevées d'un risque de récidive significativement plus élevé que les résections segmentaires [22].Une marge de 1 à 2 cm est généralement considérée comme suffisante mais ce point sera peut être remis en question dans le futur.

En cas d'exérèse incomplète (même si le pronostic associé à une résection R1 reste l'objet de discussions), ou d'exérèse de nodules métastatiques péritonéaux associés, le pronostic spontané est mauvais.

Le curage ganglionnaire n'est pas systématique, car les métastases ganglionnaires sont rares et le risque de récidive ganglionnaire limité [21].

2- Tumeurs non métastatiques

a- Tumeurs localisées

    Le geste chirurgical dépend du siège de la tumeur. 

• Pour une tumeur gastrique, de siège antral ou fundique, une gastrectomie atypique (wedge resection) ou segmentaire est indiquée avec une marge de sécurité. La résection sous coelioscopie est une option possible qui reste à valider si on ne prend pas le risque d'une effraction tumorale. Elle doit être réservée aux petites tumeurs dont la séreuse n'est pas envahie. Les tumeurs de siège péricardial ou pré-pylorique imposent une gastrectomie réglée. En cas de volumineuse tumeur, une gastrectomie totale peut être imposée par des contraintes anatomiques.
  

• Pour les tumeurs du grêle, une résection segmentaire de grêle est indiquée.

• Pour les tumeurs du rectum et du côlon, une chirurgie réglée est nécessaire.

• Pour les tumeurs oesophagiennes, contrairement aux léiomyomes, l'exérèse des GIST par énucléation sous thoracoscopie n'est pas le standard. Une oesophagectomie doit être discutée. 
  En cas de petites tumeurs intramurales (< 2 cm), les interventions d'énucléations sont dans l'ensemble déconseillées car les marges seront positives. Cependant, dans certaines localisations difficiles (osophage, duodénum et rectum), une résection localisée (éventuellement sous endoscopie) peut être discutée à condition d'avoir informé le patient des avantages et des inconvénients potentiels, et d'assurer un suivi régulier [21].
  Lorsque la lésion est résécable, un traitement néo-adjuvant par imatinib n'est pas indiqué [1,8]. En revanche, l'imatinib peut être indiqué après concertation pluridisciplinaire quand on estime qu'il peut modifier le geste opératoire en simplifiant la chirurgie ou en permettant une résection moins mutilante (préservation sphinctérienne pour le rectum par exemple). Ceci nécessite un suivi attentif afin de dépister précocement les 10% de GIST d'emblée résistants à l'imatinib. Par ailleurs, cette option s'adresse à des patients qui ne présentent pas un risque de complication chirurgicale de la tumeur (hémorragie en particulier) [21].

b- Tumeurs localement avancées

Les tumeurs localement évoluées correspondent souvent à des tumeurs de plus de 10 cm de diamètre, et qui sont étendues à d'autres organes de voisinage dans plus de la moitié des cas.

Une exérèse large parfois mutilante n'est licite que si l'exérèse est complète. Cette attitude agressive est à moduler en fonction des organes concernés et du terrain. L'alternative d'un traitement néo-adjuvant est en cours d'évaluation. Il pourrait permettre de limiter le geste chirurgical initial et d'augmenter secondairement les chances de résection complète. La chirurgie est alors envisagée quand la réponse maximale est observée (après 6 à 12 mois de traitement) [23]. Cependant, le risque de complications sévères liées à la tumeur primitive (hémorragie, perforation, rupture tumorale) sous imatinib reste à préciser.

3- Tumeurs métastatiques

Les métastases sont principalement intra-abdominales, péritonéales et hépatiques.

Les études portant sur la résection de métastases hépatiques de GIST avant l'ère de l'imatinib sont d'effectifs souvent restreints en dehors des séries du Memorial de New York qui rapporte 56 patients [21] et de celle de l'AFC (Association Française de Chirurgie) [24] qui en rapporte 158. La médiane de survie après exérèse complète est de 39 mois et la survie à 5 ans de 30%. Bien entendu, ces résultats doivent être interprétés prudemment car il s'agit d'études rétrospectives et les patients opérés sont ceux qui avaient les meilleurs facteurs pronostiques. Le délai entre le traitement de la tumeur primitive et le diagnostic des métastases est un facteur essentiel retrouvé dans une analyse multivariée [27].

L'imatinib est désormais le traitement de référence de ces patients. L'exérèse de la tumeur primitive est indiquée en cas de signes cliniques de gravité (occlusion, hémorragie), et semble souhaitable (selon le terrain et l'importance du geste chirurgical) avant le traitement par imatinib afin d'éviter la survenue de complication locale (avis d'experts).

L'exérèse de la tumeur primitive est indiquée en cas de signes cliniques de gravité (occlusion, hémorragie), et semble souhaitable (selon le terrain et l'importance du geste chirurgical) avant le traitement par imatinib afin d'éviter la survenue de complication locale (avis d'experts).

L'éxérèse de volumineuses masses nécrotiques après traitement par imatinib, symptomatiques, et dont le risque de rupture semble important est préférable à une chirurgie en urgence pour complication (accord d'experts) [21]. Une telle chirurgie ne peut être décidée que par une équipe entrainée.

La place de la chirurgie d'exérèse ou de la radiofréquence de métastases chez les patients répondeurs ou stables après traitement par imatinib et chez qui une résection R0 est potentiellement possible reste à préciser [25,26,27]. Son intérêt en terme de survie n'est pas établi, en l'absence d'essai randomisé. Toute chirurgie dans ce cadre doit être discutée en comité multidisciplinaire, car actuellement l'imatinib est le traitement de référence dans cette indication.

Une exérèse ou une destruction par radiofréquence de métastases peuvent être envisagées en cas de progression focale de la maladie sous imatinib, mais n'ont pas d'intérêt en cas de progression diffuse sous traitement médical (accord d'expert) [25,26].

La découverte per-opératoire d'une maladie métastatique limitée (par exemple une carcinose péritonéale localisée) lors de la résection de la tumeur primitive pose un problème thérapeutique délicat. L'intérêt d'un traitement post-opératoire par imatinib après résection initiale macroscopiquement complète d'une maladie métastatique sans traitement médical préalable est possible mais n'est pas démontré en l'absence d'étude spécifique. Un traitement dans ce cadre doit donc être discuté en comité multidisciplinaire au cas par cas (absence d'accord d'experts) En revanche, la poursuite du traitement par imatinib après chirurgie d'exérèse de métastases chez un patient déjà traité est nécessaire (accord d'experts).

12.4.2. Chimiothérapie, radiothérapie. [5,9]

Traitements des formes avancées ou métastatiques
L’efficacité de la chimiothérapie systémique dans les tumeurs stromales est très faible, avec des taux de réponse de 0 à 10%. La radiothérapie n’ a été utilisée que ponctuellement à visée symptomatique dans des cas de tumeurs fixées, responsables de douleurs ou hémorragiques. Les données limitées dont on dispose suggèrent que la radiothérapie est inefficace ou peu efficace à visée palliative. Une radiothérapie à visée symptomatique peut être rarement indiquée. 

Traitement adjuvant
La radiothérapie n’a été utilisée en adjuvant que dans de petites séries de patients qui avaient des facteurs de mauvais pronostic (envahissement local, marges envahies, rupture tumorale), sans que son intérêt puisse être démontré. Il n’existe aucun élément en faveur de la chimiothérapie en situation adjuvante autres que celles des études générales sur les sarcomes.

12.4.3. Imatinib (Glivec ®) [1,2,8,10,11,12,13,14]

L'efficacité de l'imatinib (molécule inhibitrice de tyrosine-kinases dont KIT et PDGFRA) dans les tumeurs stromales localement avancées ou métastatiques est maintenant bien établie (niveau de la recommandation: grade A). En revanche, son bénéfice en traitement adjuvant ou néo-adjuvant à la chirurgie est en cours d'évaluation.

Les modalités optimales d'administrations ne sont pas définitivement établies, et les pratiques sont susceptibles d'évoluer rapidement (dose optimale, durée du traitement, etc.). La dose recommandée est actuellement de un comprimé à 400 mg/j en une prise au milieu d'un repas. Les patients ayant une mutation de KIT sur l'exon 9 ont une survie sans progression augmentée en cas de traitement par 800 mg/j [28]. Cependant, cette posologie ne peut cependant être recommandée même si l'on dispose du génotypage de la tumeur (méta-analyse en cours) (avis d'experts).

Il est classiquement dans le cadre de l'AMM recommandé de poursuivre le traitement à la dose de 400mg/j jusqu'à progression, intolérance, ou refus du patient. En fait, l'interruption du traitement n'est pas recommandée lors de la progression (accord d'expert), mais une augmentation de dose doit être discutée (cf infra). Il n'est pas recommandé de diminuer la dose en l'absence de toxicité majeure, car le risque de progression de la maladie est supérieur. Un essai du Groupe Français Sarcome (BFR 14) teste l'utilité ou non de la poursuite de l'imatinib après 3 ans de traitement.

Des effets secondaires surviennent chez la majorité des patients, mais le plus souvent d'intensité modérée et régressant au cours du traitement. La tolérance de l'imatinib est dose-dépendante. Les trois effets secondaires les plus fréquents sont les odèmes, l'asthénie, et les troubles digestifs. L'observance du traitement doit être surveillée par le médecin.

La résistance au traitement peut être primaire (dans les 6 premiers mois) ( 10 % environ), ou secondaire. Dans ce dernier cas, on peut distinguer résistance partielle (évolution au niveau d'une ou d'un nombre limité des lésions métastiques) et multifocale (sur plusieurs lésions), qui surviennent avec une fréquence similaire. Il convient de savoir que l'arrêt de l'imatinib peut alors être associé à une poussée évolutive des clones tumoraux toujours sensibles même chez des patients en progression. En l'absence d'inclusion dans un essai thérapeutique avec une nouvelle molécule, une augmentation des doses d'imatinib (ou une poursuite à la même dose si une augmentation n'est pas possible) est souvent proposée [29]. Un avis auprès d'un pôle régional de cancérologie (Mesure 30 du plan Cancer) est donc recommandé.

12.4.4. Sunitinib (Sutent®) [30,31,32,33]

Le sunitinib est un inhibiteur oral de tyrosine-kinase agissant sur plusieurs récepteurs tyrosine kinase transmembranaires (KIT, VEGF, PDGF.). Son efficacité a été démontrée par une étude de phase III multicentrique réalisée chez 312 patients avec une GIST métastatique ou non résécable ayant une résistance ou une intolérance à l'imatinib (la dose médiane quotidienne d'imatinib antérieurement reçue était de 800 mg). Le sunitinib dispose de l'AMM dans les GIST à un stade avançé ou métastatique depuis juillet 2006. La posologie est de 50 mg/j 4 semaines sur 6.

12.4.5. Indications thérapeutiques

Toutes les décisions thérapeutiques concernant une GIST doivent faire l'objet d'une concertation multidisciplinaire. Un avis auprès d'un pôle régional de cancérologie est recommandé dans tous les cas atypiques  ou de prise en charge délicate, ou pouvant faire l'objet d'une inclusion dans un essai thérapeutique.

1- GIST résécable non métastatique, résection R0

Références

• Chirurgie seule (niveau de la recommandation: grade A)
• Pas d'indication de traitement adjuvant par imatinib hors protocole
  

Essai clinique

• Essai adjuvant EORTC 62024 : chirurgie suivie d'imatinib 2 ans versus chirurgie seule (tumeur à haut risque ou à risque intermédiaire de récidive, résection R0 ou R1)

2- GIST résécable non métastatique, Résection R1 ou R2

Références

• Discuter une reprise chirurgicale (avis d'experts). Lorsque la séreuse est envahie (GIST de grande taille) ou qu'il y a eu une effraction tumorale, le pronostic est surtout lié à l'essaimage péritonéal et non plus à la tranche de section viscérale et une reprise d'exérèse n'est donc pas utile. En revanche, la reprise se discute lorsque les tranches de section sont positives et que le patient est potentiellement curable par la chirurgie (séreuse non envahie, pas d'effraction tumorale et lésion de risque faible ou intermédiaire de malignité, car dans le cas contraire le risque est surtout métastatique)

• Si une reprise n'est pas possible, que la résection est R2 (macroscopiquement incomplète) il faut discuter un traitement par imatinib et une reprise chirurgicale dans un deuxième temps  (avis d'experts). 

Essais cliniques

• Essai adjuvant EORTC 62024 : chirurgie suivie d'imatinib 2 ans versus chirurgie seule (R1 à haut risque ou à risque intermédiaire)

• Essai BFR14 (pour les R2) : si réponse ou stabilité après 3 ans d'imatinib arrêt versus poursuite de l'imatinib

3- GIST de résécabilité douteuse ou chirurgie mutilante (osophage ou rectum en particulier)

Références

• Discuter un traitement néo-adjuvant par imatinib 400 mg/j en vérifiant qu'il n'y a pas de résistance primaire à l'imatinib  (accord d'experts).

• Résection chirurgicale secondaire dans un centre spécialisé à discuter au maximum de la réponse objective après 6 à 12 mois d'imatinib  (accord d'experts).

Essais cliniques

• Absence d'essai néo-adjuvant activé en France

• Essai BFR14 si la tumeur n'a pu être réséquée : si réponse ou stabilité après 3 ans d'imatinib arrêt versus poursuite de l'imatinib

  
  

4- GIST non résécable, non métastatique

Références

• Traitement par imatinib 400 mg/j  (accord d'experts)

• Résection chirurgicale secondaire dans un centre spécialisé à discuter au maximum de la réponse objective après 6 à 12 mois d'imatinib  (accord d'experts)

Essai clinique

• Essai BFR14 (pour les R2) : si réponse ou stabilité après 3 ans d'imatinib arrêt versus poursuite de l'imatinib

5- GIST métastatique

Références

• Traitement par imatinib 400 mg/j (niveau de la recommandation : grade A)

• Exérèse de la tumeur primitive à discuter si risque de complication  (accord d'experts)

• Exérèse de métastases nécrotiques sous imatinib à discuter si risque de complication  (accord d'experts)

 
Alternative

• Si réponse ou stabilité et résection R0 potentiellement possible : résection ou radiofréquence des métastases après traitement par imatinib (procédure expérimentale), et poursuite de l'imatinib en post-opératoire  (avis d'experts).

Cas particulier :

Résection initiale (avant tout traitement par imatinib) complète (R0) d'une maladie métastatique limitée dans le même temps que la tumeur primitive : Traitement complémentaire par imatinib à discuter au cas par cas en comité multidisciplinaire.

Essais cliniques

• Essai BFR14 : si réponse ou stabilité après 3 ans d'imatinib arrêt versus poursuite de l'imatinib

• Essai phase II AB1010 (inhibiteur de tyrosine-kinases) première ligne (essai pauci-centrique)

• Projet d'essai EORTC: résection versus pas de résection des métastases
  
   

6- Progression sous imatinib 400mg/j

Références

• Avis auprès d'un pôle régional de cancérologie

• Augmentation de l'imatinib à 800 mg/j en première intention (accord d'experts).

• Traitement par sunitinib en deuxième intention (50 mg/j 4 semaines sur 6) si échec ou impossibilité d'augmentation de dose d'imatinib (niveau de la recommandation: grade A)

Alternative

• Résection ou radiofréquence des métastases si progression focale sous imatinib et augmentation de l'imatinib à 800 mg/j  (avis d'experts)

Essai clinique

• Essai de deuxième ou troisième ligne de nouvelles molécules en monothérapie ou en association à l'imatinib  (BMS 354825, everolimus, bevacizumab, PKC 412, AMG 706, AMN 107 .) (Avis auprès d'un pôle régional de cancérologie)