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Thématique :
- Cancers autres (hors CCR et CHC)
- Oesophage/Estomac
Originalité :
Réexamen
Solidité :
Très solide
Doit faire évoluer notre pratique :
Dans certains cas
 
 
Nom du veilleur :
Professeur David TOUGERON
Coup de coeur :
 
 
Annals of oncology
  2016/05  
 
  2016 Apr;27(4):660-7  
  doi: 10.1093/annonc/mdw010  
 
  A randomized clinical trial of neoadjuvant chemotherapy versus neoadjuvant chemoradiotherapy for cancer of the oesophagus or gastro-oesophageal junction.  
 
  Klevebro F, Alexandersson von Döbeln G, Wang N, Johnsen G, Jacobsen AB, Friesland S, Hatlevoll I, Glenjen NI, Lind P, Tsai JA, Lundell L, Nilsson M.  
  http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Klevebro+F%2C+Alexandersson+von+D%C3%B6beln+G%2C+Wang+N%2C+Johnsen+G%2C+Jacobsen+AB%2C+Friesland+S%2C+Hatlevoll+I%2C+Glenjen+NI%2C+Lind+P%2C+Tsai+JA%2C+Lundell+L%2C+Nilsson+M.  
 
 

 

BACKGROUND:

Neoadjuvant therapy improves long-term survival after oesophagectomy, treating oesophageal cancer, but the evidence to date is insufficient to determine which of the two main neoadjuvant therapy types, chemotherapy (nCT) or chemoradiotherapy (nCRT), is more beneficial. We aimed to compare the effects of nCT with those of nCRT.

PATIENTS AND METHODS:

This multicentre trial, which was conducted in Sweden and Norway, recruited 181 patients with carcinoma of the oesophagus or the gastro-oesophageal junction who were candidates for curative-intended treatment. The primary end point was histological complete response after neoadjuvant treatment, which has been shown to be correlated with increased long-term survival. Study participants were randomized to nCT or nCRT, followed by surgery with two-field lymphadenectomy. Three cycles of platin/5-fluorouracil were administered in both arms, whereas 40 Gy of concomitant radiotherapy was added in the nCRT arm.

RESULTS:

The trial met the primary end point, histological complete response being achieved in 28% after nCRT versus 9% after nCT (P = 0.002). Lymph-node metastases were observed in 62% in the nCT group versus 35% in the nCRT group (P = 0.001). The R0 resection rate was 87% after nCRT and 74% after nCT (P = 0.04). There was no difference in overall survival between the treatment arms.

CONCLUSION:

The addition of radiotherapy to neoadjuvant chemotherapy results in higher histological complete response rate, higher R0 resection rate, and a lower frequency of lymph-node metastases, without significantly affecting survival.

CLINICALTRIALSGOV:

NCT01362127 (https://clinicaltrials.gov; The full study protocol was registered in the Clinical Trials Database).

 
Question posée
 
Le traitement néo-adjuvant des cancers de l’œsophage et de la jonction œso-gastrique localement avancés et résécables reste controversé. Une radio-chimiothérapie pré-opératoire ou une chimiothérapie pré-opératoire peuvent être proposées. Cet essai compare la radio-chimiothérapie néo-adjuvante à la chimiothérapie néo-adjuvante dans les cancers de l’œsophage (cancers épidermoïdes et adénocarcinomes) et de la jonction œso-gastrique.
 
Question posée
 
L’ajout de la radiothérapie à la chimiothérapie néo-adjuvante dans les cancers de l’œsophage et de la jonction œso-gastrique permet d’augmenter le taux de réponse histologique complète, le taux de résection R0 et le taux de tumeur sans envahissement ganglionnaire mais n’a pas d’impact significatif sur la survie.
 
Commentaires

Cet essai manque de puissance pour mettre en évidence une différence en survie globale puisque le critère principal de jugement était le taux de réponse histologique complète. De plus, l’interprétation des résultats est complexe car cet essai mélange des adénocarcinomes et carcinomes épidermoïdes dont la radiosensibilité et la chimiosensibilité sont différentes. Pour les carcinomes épidermoïdes de l’œsophage localement avancés et opérables, une radio-chimiothérapie pré-opératoire est en général réalisée alors que pour les adénocarcinomes l’œsophage et de la jonction œso-gastrique une chimiothérapie péri-opératoire ou une radio-chimiothérapie pré-opératoire pré-opératoire peuvent être proposées, essentiellement en fonction de la localisation tumorale.

 
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