Tous les ans, en France, deux cents bébés environ naissent avec une interruption de l’œsophage, dont une vingtaine avec quasiment pas d’œsophage.

Si pour certains de ces enfants la vie est normale après l’opération, d’autres ont un parcours plus difficile . Dans certains des cas le retour à la maison est une épreuve.

Les parents sont rarement prévenus de certaines complications et sont peu préparés à la gestion de situations de crises : étouffements dus à la trachéomalacie (trachée-artère molle), épisodes d’encombrements bronchiques, reflux gastro-oesophagiens, nourriture qui se coince dans l’œsophage, troubles de l’oralité, présence d’autres malformations associées etc…

C’est pour améliorer la prise en charge des enfants opérés de l’atrésie de l’œsophage, pour faire progresser les connaissances, promouvoir la recherche sur la chirurgie de l’œsophage et surtout pour briser l’isolement des familles que l’Association Française de l’Atrésie de l’œsophage a été créée en décembre 2001.